Esta noche quiero saludar a los chic@s de 4º de ESO del instituto Sierra de Aras de Lucena por mostrarme su apoyo y decirles que a mi también me haría mucha ilusión conocerles y que ya buscaremos la manera de que sea posible.
     Bueno, continuo con mis pequeñas cosas, llevo unos días que consigo quedarme  de pie con el único apoyo de un sillón que me roza las pantorrillas y aguanto unos minutos, más tiempo del que había aguantado nunca y se que podía haber aguantado más pero enseguida me da risa y ya me caigo,
poco a poco parece que voy consiguiendo guardar mejor el equilibrio que quizás sea lo que más necesito para poder andar sola....a ver que sigue pasando, es todo más de lo mismo.
     El viernes fue el día de Daño Cerebral Adquirido hay algunas asociaciones que han organizado actividades para celebrarlo y para que se conozca más este tipo de enfermedad, que a cada persona le puede afectar de una manera diferente pero el problema de todos será el mismo: las pocas salidas, publicas que hay para quien quiera mejorar y seguir luchando y la poca información con la que contamos, para los que no nos conformamos con meternos en una habitación y tirar la llave, aunque a días tengas ganas de hacerlo. Cada año en España hay 50000 casos más de afectados por DCA y hoy por hoy tenemos pocas soluciones. Dicen que el futuro está en las células madre, que va a ser maravilloso cuando se destape todo lo que se puede hacer con ellas y yo me pregunto ¿cuando? ¿cuando van a dejar aquí que se trabaje con esto para personas como yo? ¿hay algún sitio en nuestro país, público o privado, donde pueda intentar mejorar con tratamientos más específicos? esa pregunta nos la hacemos más de 300000 personas cada día y esas personas tenemos una familia detrás que también se la hace.
    El lunes empiezo una terapia nueva, es fuera de casa y sólo espero que me vaya bien así que deseadme suerte.
   Chic@s intentaré, por la cuenta que me trae, que mi gata no se coma a Sabina,,,,jejeje