Era algún dia de Octubre del año 2007. Deperté de un largo y extraño sueño de dos meses. Comprendí que ya no dormía porque empecé a preguntarme quién era yo, como me llamaba, si tenía familia, cuáles eran sus nombres,... No sabia donde estaba ni como habia llegado allí. No podía ver, ni hablar, ni apenas moverme, pero sí que podía sentir y pensar. Estaba atrapada en un cuerpo que no me repondía. Quería preguntar y decir lo que sentía pero me era imposible, sólo podía llorar de impotencia.
La voz de mi madre me ha guiado, durante los cuatro últimos años, a lo largo de un amargo itinerario de hospitales, ciudades desconocidas, operaciones y dolorosos tratamientos. Y, sobre todo, me ha ayudado a reencontrar la esperanza y superar mi deseo de morir. Actualmente, he recuperado parte de mis facultades y sigo luchando por mejorar.
Escribo este diario por necesidad. Porque necesito comprender mejor lo que me ha ocurrido y compartirlo. Y porque necesito ayuda para continuar con los duros y costosos tratamientos que son mi única esperanza de recuperación. Un comentario de apoyo o cualquier información de tratamientos o terapias alternativas tienen para mí un extraordinario valor, me dan la energía que necesito para seguir luchando.
Espero que podáis aprender algo de mi diario. Muchas gracias.

martes, 20 de diciembre de 2011

  Bueno, tanto que hemos protestado del calor y ahora no hay quien pare con este frío que hace y las consecuencias son los típicos resfriados, esos que vienen acompañados de dolor de garganta y la nariz todo el día roja y sin soltar el pañuelo,, lo normal en este tiempo no?
  Ya monté mi mini árbol de Navidad en mi habitación de abajo que como es tan pequeña está todo metido como un tetris y a presión pero se ha quedado guapo, ahora sólo falta el del salón que ese tiene tela, por que es enorme y empezamos a ponerle cosas y no paramos cada uno vamos colgando algo por donde nos parece y como tenemos adornos de todos los árboles que hemos tenido pues se queda petao y le da un toque "mu navideño" y "exclusivo" jejeej..os garantizo que no hay otro igual. Además nos gusta montarlo el 22 mientras vemos la lotería, parece que entonces es cuando empieza la Navidad y es que este año además nos va a tocar, eso decimos todos los años creo que igual que casi todo el mundo, hay que ver la cantidad de sueños que tenemos todos pensando en que haríamos si nos toca la lotería yo lo tengo muy claro lo que haría: Tratamientos para recuperarme y ayudaría a personas que están en mi misma situación porque como resulta que dicen que no vamos a mejorar pues tampoco nos dan rehabilitación por que tampoco hay centros publico para daño cerebral adquirido, bueno uno en madrid que tenia capacidad para atender alrededor de 300 pacientes pero hay que tener en cuenta que según estadísticas del Ministerio de Sanidad cada cuatro minutos ingresa un paciente con DCA en un hospital en España (sin contar pacientes medulares ni bebés), paciente que estará un tiempo indefinido en coma y que necesitaria mucha estimulación y rehabilitación pasiva desde el principio, cosa que según el sitio donde te toque ponerte enfermo no hay, ademas después es necesario continuar con
rehabilitación, logopedia, etc un tiempo también indefinido y nada de esa infraestructura la podemos encontrar en ningún sitio público, todos los centros son privados. También están las asociaciones de DCA donde las terapias son algo más económicas y si  hablamos de tratamientos que estén en ensayo..uf..de eso mejor ni hablar ..,,Total, eso es lo que yo me estoy encontrando, nada más que puertas cerradas incluso como ya comenté otro día hasta la de la Once, quizás en otros lugares será diferente y si es así agradecería a quien me pudiera informar por que lo que tengo muy claro es que voy a seguir luchando aunque me sigan cerrando puertas y me toque o no la lotería...

1 comentario:

Anónimo dijo...

Melani ¿ya estás en casa?Me alegro un montón. Por la Alcuilla no ha tocao mucho la lotería la verdad, espero que ahí os haya caído algo jeje
Me ha sorprendido mucho eso que has contado, desde luego, la sanidad pública está claro que no es pa tirar cohetes, y peor que se pondrá este año, pero como dices, tu sigue luchando y dando patadas a todas esas puertas, que a fuerza de darlas seguro que alguna se abre. Lo que está claro es que ganas no te faltan y eso es lo principal para estar bien Melany, es increíble todo el empeño que pones, ojala todas las personas tuviésemos ese ánimo en todos los momentos de nuestra vida, te admiro mucho, espero que pases una feliz navidad y también un feliz año nuevo, un beso guapisima

Silvia Moreno Marín